Traumeel®S

Traumeel S. Medicamento útil en el tratamiento del dolor y la inflamación leve a moderada, asociada a traumatismo y otros procesos inflamatorios y degenerativos.

Medicamento útil en el tratamiento del dolor y la inflamación leve a moderada, asociada a traumatismo y otros procesos inflamatorios y degenerativos.

Reg. I.S.P. N° H-1101

Solución inyectable

Composición

Cada ampolla de 2,2 mL de solución inyectable contiene:

Achillea millefolium D3 2,2 mcL; Aconitum napellus D2 1,32 mcL; Arnica montana D2 2,2 mcL; Atropa belladonna D2 2,2 mcL; Bellis perennis D2 1,1 mcL; Calendula officinalis D2 2,2 mcL; Chamomilla recutita D3 2,2 mcL; Echinacea Angusstifolia D2 0,55 mcL; Echinacea purpurea D2 0,55 mcL; Hamamelis virginiana D1 0,22 mcL; Hepar sulfuris D6 2,2 mcL; Hypericum perforatum D2 0,66 mcL; Mercurius solubilis Hahnemanni D6 1,1 mcL; Symphytum officinale D6 2,2 mcL; Excipientes: cloruro de sodio y agua para inyectables. Elaborado conforme a las normas de la Farmacopea Homeopática Alemana (HAB).

Indicación

Medicamento útil en el tratamiento del dolor y la inflamación leve a moderada, asociada a traumatismo y otros procesos inflamatorios y degenerativos.

Usos

Tratamiento de los síntomas como dolor e inflamación debido a lesiones de diverso tipo (deportes, accidentes) como: esguinces, distensiones, contusiones, hematomas, fracturas óseas, etc., procesos degenerativos con inflamaciones y supuraciones asociadas a diferentes órganos y tejidos (por ejemplo parodontitis, gingivitis, parodontosis), también en el aparato locomotor y ligamentos (tendovaginitis, bursitis, brazo de tenista), artrosis de la cadera, rodilla y pequeñas articulaciones.

Modo de empleo

La dosis usual recomendada es: 1 a 2 ampollas por semana.

Advertencias y precauciones

Úsese solo por indicación médica. Se debe advertir al paciente de no usar dosis mayores ni por más tiempo de lo recomendado. Puede producirse una agravación inicial de los síntomas, generalmente es pasajera y no reviste mayor importancia.

Contraindicaciones

No utilizar en enfermedades sistémicas como: tuberculosis, leucosis, colagenosis, esclerosis múltiple, portadores del virus VIH o pacientes que ya han desarrollado Sida, y otras enfermedades autoinmunes, que requieren otro tipo de tratamiento. Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a este producto o a alguno de sus componentes. No administrar a: pacientes con trastornos de la función renal; mujeres embarazadas y en periodo de lactancia; lactantes y niños pequeños.

Interacciones con otros medicamentos

No se han descrito en la bibliografía.

Efectos secundarios

En casos aislados pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad o alergia. Tras su empleo es posible la aparición de irritación de la mucosa bucal o sialorrea (excesiva salivación), si esto ocurre se deberá suspender el tratamiento.

Condiciones de almacenamiento

Almacenar a no más de 25°C. protegido del calor y la luz solar directa. No usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Presentación

Estuche con 5 ampollas con 2,2 mL de solución inyectable cada una.

Vías de administración

Intramuscular (i.m.), intraarticular (i.a.), subcutánea (s.c.).

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